Tvrtka namjerava angažirati 40 000 odraslih ispitanika za treću fazu kliničkog ispitivanja, prema podacima objavljenima u kineskom registru kliničkih ispitivanja u srijedu.
Odraslim osobama bi se u razmaku od dva tjedna dale dvije doze potencijalnog cjepiva Beijing Wantai ili placebo cjepivo.
U registru nije objavljeno u koliko će zemalja tvrtka voditi ispitivanje, no piše da je etičko povjerenstvo na Filipinima odobrilo studiju, otklanjajući prepreke za potencijalno provođenje ispitivanja u toj zemlji.
Predstavnik Beijing Wantaija rekao je da evidencija o registraciji ne znači da je tvrtka formalno započela treću fazu kliničkog ispitivanja.
Predstavnik je rekao da tvrtka čeka daljnje dokumente od vlasti, ali nije naveo iz kojih zemalja.
Cjepivo u spreju, kao alternativa uobičajenoj injekciji u ruku, može izazvati specifične imune reakcije u dišnim putovima oponašajući prirodnu infekciju respiratornim virusom.
Potencijalno cjepivo koristi oslabljeni virus gripe za prijenos genetskih informacija o dijelu koronavirusa.
