Druga doza cjepiva AstraZenece ne smije biti ubrizgana osobama koje su razvile krvne ugruške uz niske trombocite nakon primljene prve doze cjepiva, objavila je Europska agencija za lijekove (EMA) u petak.
EMA je izdala preporuku u sklopu istrage o rijetkim, ali ozbiljnim slučajevima nastanka krvnih ugrušaka koji su možda povezani s cijepljenjem AstraZenecom i Johnson&Johnsonom.
EMA istražuje pojavu ugrušaka u abdomenu i mozgu od ožujka te je izdala preporuke da oba cjepiva stave etiketu upozorenja o problemima sa zgrušavanjem, pritom istaknuvši kako su ukupne koristi od oba cjepiva veće od rizika.
U petak je EMA objavila da potrebno pratiti znakove pojave krvnih ugrušaka ili niske razine trombocita kroz tri tjedna nakon primanja prve doze cjepiva Vaxzevria, proizvođača AstraZenece.
Posebna skrb pak mora biti pružena osobama s krvnim ugrušcima, ističe EMA.
