Ovo cjepivo koje se prima samo u jednoj dozi bit će četvrto odobreno u EU-u ako dobije zeleno svjetlo agencije sa sjedištem u Amsterdamu.

EMA je zaprimila zahtjev za odobrenje stavljanja na tržište cjepiva protiv korone proizvedenog u Janssen-Cilagu International N.V., navodi agencija smjerajući na europsku podružnicu Johnsona&Johnsona.

Europski stručnjaci mogli bi dati mišljenje sredinom ožujka 2021., uz uvjet da podatci kompanije o djelotvornosti, sigurnosti i kvaliteti cjepiva budu u dovoljnoj mjeri potpuni i uvjerljivi, navodi EMA.

Tri cjepiva koja su dosad odobrena na europskom tržištu jesu AstraZenecino, Pfizer/BioNTechovo i Modernino.

Europska komisija je naručila 200 milijuna doza Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200 milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja ako se cjepivo odobri.

 

Još brže do najnovijih tech inovacija. Preuzmi novu DNEVNIK.hr aplikaciju