Biotehnološka tvrtka CureVac registrirala je prve sudionike faze 2b/3 kliničkog ispitivanja svog kandidatskog cjepiva protiv COVID-19, priopćila je u ponedjeljak ta njemačka kompanija.
Spomenuta faza ispitivanja, ključna za dobivanje odobrenja regulatornih tijela, ispitat će sigurnost i učinkovitost cjepiva na, kako se očekuje, više od 35.000 odraslih dobrovoljaca u Europi i Latinskoj Americi.
Cilj studije je utvrditi sprečava li kandidatsko cjepivo razvoj teških oblika COVID-19 kod ljudi koji su već zaraženi virusom SARS-CoV-2 i sprečava li umjerene do teške oblike bolesti kod sudionika koji nikada nisu bili zaraženi virusom.
Dosadašnji rezultati ispitivanja izgledaju obećavajuće i nadamo se da će ovo kliničko ispitivanje pokazati puni učinak mRNA tehnologije i našeg cjepiva u sprečavanju razvoja covida-19 te da će pomoći da pobijedimo pandemiju, rekao je izvršni direktor Franz-Werner Haas.
CureVac radi na inovativnoj metodi proizvodnje cjepiva, mRNA, kao što su već radili Pfizer i Moderna.
Ta nova tehnologija omogućuje brži razvoj i proizvodnju nego tradicionalne metode proizvodnje cjepiva.
