Kompanija je još krajem siječnja izvijestila da kombinacija dvaju antitijela, bamlanivimaba i etesevimaba, smanjuje rizik od hospitalizacije i smrti za 70 posto. Doze su bile 2,8 g za svako antitijelo.
Ovaj put je doza bamlanivimaba iznosila 700 mg, a etesevimaba 1,4 g. Kliničko ispitivanje je provedeno na 769 osoba starijih od 12 godina za koje je testiranjem utvrđeno da su pozitivne na COVID-19 i koje su imale čimbenike rizika zbog kojih su bile sklonije obolijevanju od teškog oblika COVID-a.
Njih je 511 primilo lijek, a 258 placebo. Među osobama koje su liječene kombinacijom antitijela, četiri su hospitalizirane i nijedna nije umrla. U skupini koja je primila placebo, 11 je hospitalizirano, a četiri su umrle od COVID-a.
Lijek je po žurnom postupku odobren u SAD-u početkom veljače (uz dozu 700 mg bamlanivimaba i 1,4 g etesevimaba) za osobe koje su rizične, bilo zbog dobi ili zbog drugih bolesti.
Prvi lijek istog proizvođača koji se bazirao isključivo na bamlanivimabu, odobren je u SAD-u još početkom studenog. Lijek je odobren i u Francuskoj.
Napokon, drugi koktel antitijela tvrtke Regeneron također je po žurnom postupku odobren u SAD-u za osobe oboljele od COVID-a koje bi mogle razviti težak oblik bolesti. On je pak sačinjen od antitijela poznatih kao imdevimab i casirivimab.
Potonji lijek je početkom listopada 2020. primio predsjednik Donald Trump. Ova sintetska antitijela koja se daju intravenozno, laboratorijska su inačica obrambenih stanica organizma.
Imunosni sustav proizvodi u organizmu protutijela kada naiđe na virus, kako bi ga se oslobodio. No povećanjem njihova broja kod osjetljivih osoba pomaže se njihovu imunosnom sustavu da pobijedi virus.
