Modificirana cjepiva koja bi trebala pružiti zaštitu protiv novih varijanti koronavirusa bit će odobrena po hitnom postupku, objavila su u četvrtak regulatorna tijela pet zemalja koje su se udružile u konzorcij ACCESS.
Konzorcij uključuje britansku Regulatornu agenciju za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA) te istovjetna regulatorna tijela Australije, Kanade, Singapura i Švicarske.
Sporazumom između pet zemalja izbjeći će se duga klinička ispitivanja za odobrena cjepiva koja će se u budućnosti prilagođavati novim varijantama virusa, sve dok proizvođač bude mogao podastrijeti "čvrste dokaze" o učinkovitosti i sigurnosti, piše u dokumentu.
Naš je prioritet ponuditi javnosti učinkovita cjepiva u što kraćem vremenu, uz uvjet da ona ostanu sigurna, rekao je Christian Schneider, voditelj istraživanja u MHRA.
Istaknuo je da se javnost ne treba brinuti jer niti jedno cjepivo neće biti odobreno ako ne bude bilo dovoljno sigurno za primjenu, učinkovito i kvalitetno.
Zdravstveni stručnjaci zabrinuti su da su nove varijante virusa, uključujući i brazilsku, otpornije na postojeća cjepiva, što ugrožava planove brojnih zemalja o postupnom ukidanju strogih restrikcijskih mjera.
