Europska agencija priopćila je da ona i Europski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC) ne vide potrebu za tzv. booster dozom cjepiva protiv koronavirusa kod opće populacije.
Ipak, EMA procjenjuje primjenu docjepljivanja kako bi imala dokaze koji bi opravdali nužnost booster doze, priopćio je europski regulator.
Zahtjev za procjenom za booster dozu cjepiva Moderne protiv koronavirusa, Spikevax, podnijela je tvrtka sa sjedištem u SAD-u koja je EMA-i dostavila rezultate kliničkih ispitivanja koji su još uvijek u tijeku.
Brojne su se zemlje odlučile na primjenu booster doza usprkos pravnim rizicima jer još uvijek nema službenog odobrenja europskog regulatora lijekova za uvođenje docjepljivanja.