To je drugo cjepivo koje je u EU-u dobilo odobrenje za treću dozu.
Treća doza Spikevaxa primljena šest do osam mjeseci nakon druge doze dovela je do porasta razine antitijela kod odraslih čija je razina antitijela opadala, objavila je europski medicinski regulator.
EMA je ranije u listopadu odobrila treću dozu cjepiva Pfizer/BioNTech i preporučila cijepljenje trećom dozom cjepivima tvrtki Pfizer/BioNTech ili Moderne osobama sa oslabljenim imunološkim sustavom.
Države članice EU-a odlučuju treba li šira populacija primiti treću dozu.
Pod pritiskom da pokrenu svoja gospodarstva, izbore se protiv zaraznije delta varijante koronavirusa i izbjegnu nova zatvaranja tijekom zime, nekoliko država članica EU-a pokrenulo je vlastite kampanje za booster doze prije nego što je EMA objavila preporuke.
Države su zauzele različite pristupe o tomu tko treba primiti treću dozu.
EMA je dodala da prati rizik od srčanih oboljenja i drugih vrlo rijetkih nuspojava nakon primanja booster doze.
Američke vlasti odobrile su dodatne doze cjepiva Pfizera/BioNTecha, Moderne te Johnson & Johnsona.
